Adolescenta care a trăit un calvar din cauza medicilor! Nimeni n-a reușit să îi pună un diagnostic corect până acum: „Mă simt ca și cum aș muri”

O tânără de 18 ani duce de o bună perioadă o viață de coșmar. Aceasta suferă de o boală rară, greu de diagnosticat, iar până a aflat asta a trecut printr-un adevărat coșmar. Până să primească diagnosticul corect, fata a devenit incapabilă să meargă, să vorbească sau să mănânce. Care este boală ce o macină?

În luna ianuarie, după o lungă perioadă de chin și diagnostice greșite, Millie McAinsh a ajuns, din nou, la spital într-o stare deplorabilă. Tânăra ajunsese atât de rău încât nu mai putea nici să mănânce sau să stea așezată. De asemenea, aceasta întâmpina dificultăți în a vorbi sau a înghiți și găsea cele mai mici senzații, cum ar fi atingerea, zgomotul și lumina, insuportabile datorită hipersensibilității senzoriale.

(CITEȘTE ȘI: PREMIERĂ MEDICALĂ! PRIMUL PACIENT DIN LUME CĂRUIA MEDICII I-AU TRANSPLANTAT UN RINICHI DE PORC A FOST EXTERNAT)

 „Sunt în agonie și ei nu mă ascultă”

La vremea internării, familia lui Millie se temea că nu mai există nicio șansă pentru ea, având în vedere multitudinea de diagnostice greșite pe care le primise. Deși starea tinerei era una îngrozitoare, medicii nu reușiseră să își dea seama de ce boală suferă până atunci.

Ce se întâmplă cu toți pensionarii din România cu pensii mai mici de...

Și să mori e SCUMP în Cluj-Napoca. Cu cât se vinde un loc...

Când a ajuns la spital, Millie i-a implorat pe medici să o ajute să mănânce, temându-se că nu va putea să mai supraviețuiască mult. La acel moment tinerei nu i se pusese un diagnostic oficial și medicii au suspectat inițial că ar avea o tulburare alimentară. Însă, în ciuda acestui fapt, Millie și familia ei intuiau ce boală îi produce atâta suferință, însă obținerea unui diagnostic oficial a fost dificilă.

„Mă simt ca și cum aș muri. Sunt constant în durere. Sunt în agonie și ei nu mă ascultă”, spunea tânără.

Ulterior, Millie a fost diagnosticată cu encefalomielită mialgică severă (ME), iar medicii i-au montat un tub de alimentare, după ce starea ei s-a agravat și nu a mai putut înghiți alimente sau lichide. Această boală rară poate afecta serios capacitățile fizice ale unei persoane și calitatea generală a vieții. Iar în cele mai extreme cazuri poate fi chiar mortală.

Deși adolescenta și familia ei intuiau de ceva timp boala, nu există un test simplu pentru a identifica ME. Medicii diagnostichează bazându-se pe simptome și eliminând alte cauze posibile, ceea ce face procesul să fie unul îndelungat.

În toată această perioadă, pentru familia lui Millie adevărata problemă a fost că ei cred că tratamentele și testele pe care spitalul le aplica în încercarea de a diagnostica problemele ei, de fapt, au agravat starea adolescentei.

(VEZI ȘI: CE TIP DE CANCER AR AVEA REGELE CHARLES, DE FAPT: „ESTE MULT MAI BOLNAV DECÂT LASĂ PALATUL BUCKINGHAM SĂ SE ÎNȚELEAGĂ”)